Pregabalina 150mg (C1) - 30 Cápsulas duras - Althaia

Pregabalina 150mg (C1) - 30 Cápsulas duras - Althaia

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
   A pregabalina é indicada para adultos para o tratamento da dor neuropática (dor devido à lesão e/ou mau funcionamento dos nervos ou do sistema nervoso), como terapia adjunta das crises epiléticas parciais (convulsões) com ou sem generalização secundária, para o tratamento do Transtorno de Ansiedade Generalizada (TAG) e para o controle da fibromialgia (doença caracterizada por dor crônica em várias partes do corpo, cansaço e alterações do sono).
   
   
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
   A pregabalina age regulando a transmissão de mensagens excitatórias entre as células nervosas. O início da ação do medicamento é geralmente percebido cerca de uma semana após o início do tratamento.
   
   
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
   Este medicamento não deve ser utilizado nas seguintes situações:

• Hipersensibilidade (alergia) conhecida à pregabalina ou a qualquer componente da fórmula.

Alerta de Gravidez: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O uso no primeiro trimestre da gravidez pode causar defeitos congênitos graves no feto.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
   Informe ao seu médico antes de iniciar o tratamento se você tiver:

• Problemas hereditários de intolerância à galactose, deficiência de lactase de Lapp ou má-absorção de alimentos (contém lactose);
• Diabetes (pode haver necessidade de controle de peso e ajuste da medicação);
• Doenças renais (pode exigir ajuste de dose);
• Insuficiência cardíaca congestiva (relatos de piora dos sintomas);
• Histórico de abuso de drogas ou transtornos psiquiátricos (deve-se ter cautela, pois há relatos de mau uso, abuso e dependência).

Precauções e Reações Graves:

• Reações Cutâneas e Alérgicas: Descontinue o uso e procure socorro médico imediatamente em caso de sintomas de angioedema (inchaço na face, boca e vias aéreas) ou reações cutâneas graves como Síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica.
• Visão e Respiração: Podem ocorrer alterações visuais temporárias e dificuldades respiratórias (relatos de depressão respiratória quando associada a outros depressores do Sistema Nervoso Central ou opioides).
• Ideação Suicida: Pacientes em tratamento com antiepilépticos devem ser monitorados quanto a pensamentos de autoagressão ou comportamento suicida.
• Interrupção do Tratamento: A descontinuação abrupta pode provocar insônia, dor de cabeça, enjoos, ansiedade, hiperidrose, diarreia, depressão, dor, tontura e convulsões. A retirada deve ser gradual ao longo de 1 semana sob supervisão médica.
• Amamentação: Não é recomendado para mulheres que estejam amamentando, pois a substância é excretada no leite materno.

Condução de Veículos e Operação de Máquinas:

Alerta de Segurança: Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas enquanto estiver fazendo uso deste medicamento, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas. O uso deste medicamento pode causar tontura, desmaios ou perda da consciência, expondo o paciente a quedas ou acidentes.

Interações Medicamentosa Principais: A pregabalina pode potencializar o efeito da oxicodona, de bebidas alcoólicas e do lorazepam. Quando usada junto a analgésicos opioides, pode reduzir o funcionamento intestinal (causando prisão de ventre ou obstrução).

Modo de Uso e Conservação: Armazenar em temperatura ambiente (15°C a 30°C) e proteger da umidade. A pregabalina 150 mg apresenta-se como cápsula gelatinosa dura nº 2, com tampa na cor branca e corpo na cor branca, contendo pó branco a levemente amarelado. Deve ser engolida por via oral, com ou sem alimentos. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA COM RETENÇÃO DE RECEITA.

• Princípio ativo: Pregabalina, 150 mg.
• Apresentação: Embalagem contendo 30 cápsulas duras.
• Informativo: Texto estruturado a partir da bula do paciente.
• Marca: Althaia (Althaia S.A. Indústria Farmacêutica).
• ANVISA: Registro MS 1.3517.0059.
• Normativa: RDC n° 96/2008.