Hemofol (Heparina Sódica) 5.000 UI/mL - 25 Frascos-Ampola 5mL - Cristália

Hemofol (Heparina Sódica) 5.000 UI/mL - 25 Frascos-Ampola 5mL - Cristália

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
   Hemofol® é um anticoagulante indicado para prevenir a formação de coágulos de sangue (trombos) que podem se desenvolver no circuito do aparelho de hemodiálise. O uso deste medicamento ajuda a evitar riscos de embolia (obstrução do fluxo sanguíneo provocada pelo desprendimento de um coágulo) em pacientes com insuficiência renal que estão sob programa de hemodiálise.
   
   
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
   A heparina sódica é um agente de origem natural com potente ação anticoagulante. Ela funciona inibindo a formação de coágulos a partir da inativação direta de vários fatores de coagulação presentes no sangue. Quando administrada por via intravenosa, o seu efeito anticoagulante é imediato.
   
   
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
   Este medicamento é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade (alergia) à heparina ou a qualquer componente da fórmula. Não deve ser utilizado em casos de trombocitopenia (redução severa do número de plaquetas), endocardite bacteriana subaguda, suspeita de hemorragia intracraniana ou presença de hemorragia ativa incontrolável. É contraindicado também para pacientes com hemofilia, retinopatias, lesões orgânicas propensas a sangrar (como úlcera gastrintestinal ativa), hipertensão diastólica severa (maior que 105 mmHg), insuficiência hepática ou renal grave, e em pacientes com histórico de trombocitopenia induzida por heparina. Por conter álcool benzílico em seu veículo estéril, esta apresentação intravenosa específica é contraindicada para recém-nascidos, neonatos, lactantes e gestantes.
   
   
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESSE MEDICAMENTO?
   Hemofol® deve ser administrado exclusivamente por via intravenosa (IV) ou conforme protocolo de hemodiálise, sendo contraindicado para uso intramuscular. A aplicação deve ser realizada por profissionais de saúde qualificados e sob estrito monitoramento laboratorial, incluindo a realização periódica de exames como o tempo parcial de ativação de tromboplastina (TTPA), contagem de plaquetas e hematócrito. Deve ser usado com extrema cautela em pacientes com mais de 60 anos (especialmente mulheres), pessoas com histórico de alergias e pacientes diabéticos ou com insuficiência renal, devido ao risco de desenvolvimento de hipercalemia (aumento do potássio no sangue). O tratamento deve ser interrompido imediatamente aos primeiros sinais de sangramento anormal.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. MEDICAMENTO DE USO RESTRITO A HOSPITAIS.

Princípio ativo: Heparina sódica 5.000 UI/mL .
Apresentação: Caixa contendo 25 frascos-ampola com 5 mL de solução injetável .
Informativo: bula do paciente .
Marca: Cristália
ANVISAMS: 1.0298.0371
Normativa: RCD n°96/2008