Keroxime (Cefuroxima) 750mg - 50 Frascos - ABL

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
   O Keroxime® é indicado para o tratamento de infecções bacterianas de largo espectro, podendo ser utilizado antes mesmo da identificação do microrganismo causador ou quando este for comprovadamente suscetível à cefuroxima. O uso do medicamento abrange infecções respiratórias (como bronquite crônica e pneumonia), infecções de ouvido, nariz e garganta (sinusite, amigdalite, faringite e otite média), infecções urinárias, de tecidos moles (celulite e infecções de pele/feridas), de juntas e ossos, além de infecções ginecológicas, obstétricas, gonorreia, sepse, meningite e peritonite. Também é indicado na prevenção de infecções em cirurgias abdominais, pélvicas, ortopédicas, cardíacas, pulmonares, esofágicas e vasculares com alto risco de contaminação.
   
   
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
   A cefuroxima sódica, princípio ativo do Keroxime®, atua diretamente eliminando as bactérias e impedindo a sua multiplicação no organismo. Como o medicamento possui rápida absorção, o início de sua ação terapêutica ocorre imediatamente após a administração.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
   
   Você não deve utilizar este medicamento nas seguintes situações:

• Se apresentar hipersensibilidade (alergia) à cefuroxima ou a qualquer um dos excipientes da fórmula;
• Se possuir alergia conhecida a antibióticos da classe das cefalosporinas;
• Se tiver histórico de alergia severa (como reação anafilática) a qualquer outro tipo de agente antibacteriano betalactâmico, o que inclui penicilinas, monobactâmicos e carbapenêmicos.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESSE MEDICAMENTO?
   
   Informe ao seu médico caso possua histórico de alergia a penicilinas ou a outros betalactâmicos. O uso concomitante com diuréticos potentes (como a furosemida) ou aminoglicosídeos exige cautela, pois há relatos de comprometimento da função renal com essas associações, sendo necessário monitorar os rins de pacientes idosos ou com disfunção preexistente. O uso prolongado de Keroxime® pode resultar no crescimento aumentado de fungos (Candida) ou de outros microrganismos não suscetíveis (como Clostridium difficile), o que pode exigir a interrupção do tratamento ou causar colite pseudomembranosa (inflamação do intestino grosso que provoca diarreia com sangue ou muco, dor estomacal e febre). O medicamento não pode, sob nenhuma hipótese, ser administrado por via intraocular (intravítrea), devido ao risco de toxicidade ocular grave.
   
   Cada frasco-ampola contém 40,6 mg de sódio; portanto, pacientes em dieta de restrição de sal ou em tratamento para pressão arterial devem consultar o médico. Mulheres grávidas não devem utilizar este medicamento sem orientação médica ou do cirurgião-dentista (Categoria de risco C). A cefuroxima é excretada no leite materno em pequenas quantidades, exigindo avaliação médica criteriosa durante o período de amamentação. O uso do medicamento pode reduzir a eficácia de contraceptivos orais, alterar exames de glicose no sangue/plasma (recomenda-se os métodos de glicose oxidase ou hexoquinase) e positivá-lo no Teste de Coombs.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. USO RESTRITO A ESTABELECIMENTOS DE SAÚDE.

Princípio ativo: Cefuroxima sódica (equivalente a 750 mg de cefuroxima base por frasco).
Apresentação: Pó para solução injetável condicionado em embalagem com 50 frascos-ampola.
Informativo: bula do paciente
Marca: ABL - Antibióticos do Brasil Ltda.
ANVISAMS: 1.5562.0011
Normativa: RCD n°96/2008

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