Linezolida 2mg/mL 300ml - Unidade - Beker

Linezolida 2mg/mL 300ml - Unidade - Beker

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
   A linezolida é indicada para o tratamento de infecções quando se sabe ou se presume que sejam causadas por bactérias suscetíveis (sensíveis) ao medicamento. Entre as indicações estão pneumonias (hospitalares ou adquiridas na comunidade), infecções de pele e de tecidos moles (incluindo pé diabético, desde que não associado à osteomielite) e infecções enterocócicas.
   
   
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
   A linezolida pertence a uma nova classe de antibióticos. Ela atua no organismo de forma a inibir e interromper o processo de multiplicação de alguns tipos de bactérias.
   
   
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
   Este medicamento é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade (alergia) à linezolida ou a qualquer outro componente de sua fórmula. É contraindicado também o uso concomitante com medicamentos inibidores da enzima monoaminoxidase (como fenelzina e isocarboxazida) ou até duas semanas após a interrupção do uso destes agentes.
   
   A linezolida não deve ser utilizada por pacientes que apresentem pressão alta não controlada, feocromocitoma, tireotoxicose ou síndrome carcinoide. Adicionalmente, é contraindicada para pacientes que estejam utilizando agentes simpatomiméticos (como pseudoefedrina e fenilpropanolamina), vasoconstritores (como epinefrina e norepinefrina), dopaminérgicos (como dopamina e dobutamina), inibidores de recaptação de serotonina, antidepressivos tricíclicos, triptanos (agonistas do receptor de serotonina 5-HT1), meperidina ou buspirona.
   
   
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESSE MEDICAMENTO?
   A linezolida não possui atividade clínica contra patógenos Gram-negativos e não deve ser utilizada para tratar isoladamente esse tipo de infecção. O uso do medicamento pode resultar em mielossupressão reversível (anemia, leucopenia, trombocitopenia e pancitopenia), sendo recomendado o monitoramento com hemograma completo, especialmente em tratamentos com duração superior a 2 semanas, pacientes com insuficiência renal grave ou hepática moderada a grave e indivíduos com risco aumentado de sangramento. Caso surjam sintomas de insuficiência visual (como visão embaçada ou alterações de foco e cores), uma avaliação oftálmica imediata deve ser realizada. Recomenda-se também monitorar regularmente os níveis de sódio no sangue em pacientes idosos ou em uso de diuréticos devido ao risco de hiponatremia.
   
   Pacientes diabéticos devem ser alertados sobre o potencial de reações de hipoglicemia, que podem exigir o ajuste de dose da insulina ou de hipoglicemiantes orais. Atenção: este medicamento contém 45,7 mg de glicose por mL (13,7 g por bolsa), sendo contraindicado para pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Contém também 0,38 mg de sódio por mL (114 mg por bolsa); pacientes em dieta restritiva de sal ou tratando pressão alta devem consultar o médico. O uso prolongado pode causar colite pseudomembranosa e diarreia associada a Clostridium difficile, variando de quadros leves a fatais. Sintomas como náuseas, vômitos recorrentes ou acidose inexplicada requerem atenção médica devido ao risco de acidose láctica. Mulheres grávidas ou amamentando não devem utilizar o produto sem orientação médica. A solução deve ser conservada na embalagem original, em temperatura ambiente (15°C a 30°C), protegida da luz e dentro da sobrebolsa aluminizada até o momento do uso.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA — COM RETENÇÃO DA RECEITA. USO RESTRITO A ESTABELECIMENTOS DE SAÚDE.

Princípio ativo: Linezolida, 2 mg/mL.
Apresentação: Bolsa de polipropileno em sistema fechado contendo 300 mL de solução injetável (correspondente a 600 mg de linezolida).
Informativo: bula do paciente
Marca: Beker (Beker Produtos Fármaco Hospitalares Ltda.).
Registro MS: 1.0346.0019.
Normativa: RCD n°96/2008

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