Parinex (Heparina Sódica Suína) 5.000 UI/0,25mL - 50 Ampolas de 0,25mL - Hipolabor
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Parinex (Heparina Sódica Suína) 5.000 UI/0,25mL - 50 Ampolas de 0,25mL - Hipolabor
- PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Parinex® (heparina sódica suína) é um medicamento anticoagulante indicado para prevenir e tratar a formação de trombos (coágulos sanguíneos) decorrentes de cirurgias diversas ou durante a hemodiálise, evitando que estes se desprendam e provoquem embolias em outras regiões do corpo.
- COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Parinex® possui ação anticoagulante ao inativar os fatores de coagulação presentes no sangue, inibindo a formação de coágulos. A apresentação de 5.000 UI/0,25mL destina-se ao uso subcutâneo, produzindo um efeito mais prolongado, com início de ação entre 20 e 30 minutos e pico de concentração sanguínea alcançado entre 2 e 4 horas após a aplicação.
- QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Parinex® é contraindicado nas seguintes situações:
- Hipersensibilidade (alergia) à heparina;
- Trombocitopenia severa ou histórico de trombocitopenia induzida por heparina (TIH) e trombose;
- Endocardite bacteriana subaguda, suspeita de hemorragia intracraniana, hemorragia ativa incontrolável (exceto se associada à coagulação intravascular disseminada) e hemofilia;
- Retinopatia, diáteses hemorrágicas e coagulopatias graves;
- Cirurgias de medula espinhal, aborto iminente, tumores malignos com permeabilidade capilar elevada do aparelho digestivo e púrpuras vasculares;
- Insuficiência hepática grave e insuficiência renal grave;
- Impossibilidade de realizar testes de coagulação quando indicados para ajuste de dose em doenças vasculares graves (ex.: úlcera gastrointestinal ou hipertensão diastólica > 105 mmHg).
Alerta para Gestantes: Gestantes não devem utilizar apresentações contendo conservantes como o álcool benzílico, sendo recomendado o uso de heparina isenta de conservantes (como esta apresentação em ampola). Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
- O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
O uso do medicamento deve ser feito sob supervisão e com monitoramento adequado:
- Risco de Hemorragia: A hemorragia é a principal complicação da terapia. Deve ser usado com extrema cautela em condições que aumentem o perigo de sangramento, tais como hipertensão grave, pós-operatório recente de cirurgias de grande porte (cérebro, medula e olhos), lesões ulcerativas gastrointestinais, presença de tubos de drenagem, menstruação, idade superior a 60 anos (especialmente mulheres) ou uso abusivo de álcool.
- Trombocitopenia Induzida por Heparina (TIH): Pode ocorrer ativação plaquetária induzindo à agregação e graves complicações trombóticas em 1% a 6% dos pacientes tratados por mais de 5 dias. Recomenda-se realizar contagem de plaquetas antes e a cada 2 dias durante o tratamento.
- Hiperpotassemia e Hipercalcemia: Cautela no uso em pacientes com diabetes mellitus, acidose, insuficiência renal ou que utilizem medicamentos poupadores de potássio, devido ao risco de elevação dos níveis de potássio no sangue.
- Resistência à Heparina: Pode ocorrer necessidade de doses crescentes em quadros de febre, trombose, infarto, infecções, câncer ou pós-operatório.
- Uso em Idosos e Populações Especiais: Recomenda-se ajuste e monitoramento da dose em idosos por apresentarem maior risco de sangramento.
- Amamentação: Não se espera excreção no leite nem absorção oral pelo lactente devido ao alto peso molecular da substância, mas a utilização na lactação depende de avaliação médica.
- Interações Medicamentosas: O uso concomitante com ácido acetilsalicílico (AAS), antinflamatórios (ibuprofeno, indometacina, celecoxibe), anticoagulantes (varfarina), dextrano, dipiridamol, clopidogrel ou antagonistas da glicoproteína IIb/IIIa aumenta significativamente o risco de hemorragias. A antitrombina III potencializa seu efeito. Anti-histamínicos, digitalicos, tetraciclinas e o abuso de nitroglicerina ou nicotina podem reduzir a eficácia da heparina.
Modo de Uso e Conservação:
Conservar em temperatura ambiente (15°C a 30°C) e proteger da luz. Validade de 18 meses a partir da data de fabricação. A ampola de vidro transparente contém 0,25mL de solução incolor a levemente amarelada, límpida e isenta de partículas. A administração é exclusivamente parenteral por via subcutânea para a apresentação de 5.000 UI/0,25mL, devendo a via intramuscular ser evitada pelo risco de hematomas.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
USO RESTRITO A ESTABELECIMENTOS DE SAÚDE.
- Princípio ativo: Heparina sódica suína, 5.000 UI por ampola de 0,25 mL (20.000 UI/mL).
- Apresentação: Caixa contendo 50 ampolas de 0,25 mL.
- Informativo: Bula do paciente.
- Marca: Hipolabor (Hipolabor Farmacêutica Ltda.).
- ANVISA: Registro MS 1.1343.0200.
- Normativa: RDC n° 96/2008.







