Cateter De Silicone Periferico PICC Mono Lúmen 3FR X 50cm – GMI

Indicação:

Indicado para pacientes que necessitam de terapia intravenosa de uso prolongado, evitando múltiplas punções. Uso em medicações venosas, quimioterapias, eletrólitos e hemoderivados, podendo também realizar coleta sanguínea, nos catéteres de tamanho acima de 3.0 FR, indicado para uso adulto, pediátrico e neonatal.

Descrição e composição:

        O Cateter de Silicone Periférico PICC Mono Lúmen 3FR X 50cm – GMI, é composto por:

• Cateter 100% silicone, demarcando a cada cm, radiopaco, no extremo proximal conector luer lock – este produto oferece bio e homocompatibilidade.
• No extremo proximal do tubo de silicone há um conector fixo com adaptador para luer lock com tampa obturadora.
• Prolongador de tubo PVC de diâmetro externo 2,00 mm por 1 mm de diâmetro interno e acaba no externo proximal em um conector com tampa universal com tampa para seringa. Sobre o prolongador de PVC há um clamp para anular o fluxo de fluído pelo tubo.
• Introdutor tipo “Peel-Off” que oferece perfeita inserção agulha/cateter na introdução a rede venosa.
• Guia metálica em aço inoxidável liso com diferentes diâmetros em função do FR (calibre) de cada tubo de silicone.
• Pinça de inserção que facilita da introdução do cateter.
• Fita métrica para medir o cateter e servir como referência para o corte.
• Bainha plástica – Para a proteção do cateter, apresenta picotes que facilitam sua abertura.

Características:

• Calibre: 3,0 Fr.
• Diâmetro: 0,50mm X 1,00mm.
• Comprimento: 50cm.
• Marcado a cada cm.

Seleção do Local de Inserção:

O cateter ser inserido perifericamente pela veia Cefálica, Cubital Média ou pela Basílica.

Instruções de Uso:

Quanto às técnicas de inserção, cuidado e retirada do cateter percutâneo, podem variar de acordo com as características especificas de cada caso, são sugeridas as seguintes instruções:
Reunir os materiais necessários para o procedimento e local adequado.

Procedimento de Inserção:

• Colocar paciente em posição confortável. Realizar o procedimento de acordo com o protocolo;
• Avaliar a abertura da bainha plástica de proteção através dos picotes para a retirada do cateter. Não tracionar o cateter dentro da bainha plástica;
• Medir com a Fita Métrica o comprimento aproximado entre o local de inserção até a veia cava superior (terceiro espaço intercostal direito, entre o mamilo e o esterno) e anotar;
• Preparar a área de punção ao redor do ponto de inserção. É necessária uma compressa estéril, com solução asséptica;
• Fixar o prolongador ao cateter através do conector luer lock, para a introdução  de terapia intravenosa;
• Salinizar o cateter com solução fisiológica ou água destilada;
• Quando necessário realizar o corte do cateter na medida indicada, com o cuidado de tracionar o fio guia 01 ou 02 cm antes da medida do corte;
• Garrotear o membro parar distender o vaso sanguíneo (utilizar o garrote de silicone disponível no conjunto);
• Puncionar a veia como o Introdutor Peel-Off;
• Remova a Agulha de punção do introdutor Peel-Off após visualização do retorno sanguíneo;
• Solte o garrote do membro;
• Introduza lentamente o cateter através do introdutor com o auxilio da pinça metálica. Em caso de resistência retraia e tente progredir novamente;
• Durante a introdução do cateter, observar quantos centímetros vai estar dentro da veia do paciente conforme medição prévia já realizada no início do procedimento;
•  Recomenda-se que a ponta do cateter seja posicionada na veia cava superior cerca de 3 a 4 cm, antes da entrada do átrio direito;
• Aspirar o cateter para observar o refluxo;
• Retire o introdutor peel-off;
• Retire o fio guia lentamente do cateter;
• Fixar o cateter;
• Fazer o curativo conforme protocolo padronizado da instituição;
• Solicitar radiografia para confirmar posição do cateter.

Contraindicações:

• Alterações no lugar da punção;
• Pacientes com alterações na coagulação;
• Administração de grandes volumes “em bolus” e sob pressão;
• Difícil acesso venoso e periférico por punções repetidas com formação de hematoma e trombo;
• Lesões cutâneas no lugar da inserção;
• Atrofias no membro escolhido.

Marca: GMI

Anvisa: 80423540011

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